综合药品稳定性试验箱

  • 2016-09-13 11:08:41
  • 来源:杭州奥科环境试验设备有限公司

综合药品稳定性试验箱

一、产品规格1.型号:LHH-150GSP 工作室尺寸:D×W×H 500×505×705 外形尺寸630×705×12702.型号:LHH-250GSP 工作室尺寸:D×W×H 550×520×1020 外形尺寸680×720×1660二、技术参数1.温度范围:0~65℃(无光照时)10~65℃(有光照时)2.湿度范围:40%~98%R.H3.湿度偏差:±3%R.H4.温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)5.温度偏差:±1℃(无光照), ±2℃(有光照)6.光照范围:0~6000LX7.光照偏差:4500±500LUX8.电源电压:220V±10% 50HZ9.功率:1.5/2.5KW10.样品架:3块/4块三、结构设计1. 内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁,外壳A3钢喷塑处理,整体美观大方。2. 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。3. 独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。四、控制方式与制冷系统1. 采用进口触摸屏程序控制器2.制冷系统:原装进口全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,保证设备长期连续运行。3.调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度*可靠,波动度小。4.安全保护:独立限温报警系统。5.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。6.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定*大值为99小时59分。7.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。8.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更*稳定。9.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能五、设备使用环境1.环境温度:5℃~+35℃2.环境湿度:≤50%RH;3.性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH六、满足/执行标准满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版*药典稳定性试验条件1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
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